BI-1206具有独特的作用靶点，它通过阻断单一抑制性抗体检查点受体FcγRIIB，从而在血液瘤和实体瘤中解锁抗癌免疫力。BI-1206是BioInvent的首要候选药物，正在进行的I/II期临床实验研究中，与抗PD-1药物Keytruda®（Pembrolizumab）联用，用于实体瘤的治疗；同时进行的I/IIa期试验研究中，与MabThera® （Rituximab）联合使用，用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

 

BI-1206是一种具有高亲和力的单克隆抗体，选择性地结合FcγRIIB (CD32B)靶点蛋白(FcγRIIB是Fcγ受体家族中唯一的抑制性Fcγ受体）。在多种类型的非霍奇金淋巴瘤中，FcγRIIB蛋白均有过渡表达，并且这种过渡表达与难治型非霍奇金淋巴瘤（比如套细胞淋巴瘤）的不良预后相关。通过阻断FcγRIIB (CD32B)蛋白， BI-1206有望能恢复并提高利妥昔单抗或其它CD20单抗在治疗这些非霍奇金淋巴瘤疾病的活性。这两类药物的联用为非霍奇金淋巴瘤患者提供了一种新的重要的治疗选择，也预示着巨大的商业机会。

 

2019年12月，BioInvent 与默克公司达成临床试验合作协议以评估BI-1206（其创新性抗FcγRllB抗体之一）与默克公司的PD1单抗KEYTRUDA® (pembrolizumab)的联合用药用于实体肿瘤的治疗的l/lla期研究。BI-1206的临床前数据表明其有能力抑制PD1的耐药性，这可能为实体肿瘤患者增强抗肿瘤免疫应答提供了一种新的治疗方式。