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      CASI致力于通过互惠型交易,寻求业务发展,构建产品线。我们的战略是,利用自身在中国的资源和专长,开发能够在中国和其他市场填补空白、弥合特定患者人群重大需求且极富发展前景的创新型产品,并使之商业化。我们愿以公正透明的方式与合作伙伴开展战略合作,推动临床开发进程,实现候选药物的价值。

      具体而言,我们希望寻找符合以下条件的产品,并获得其在中国的专利权:

1.当前处于1期临床试验末期、2期临床试验阶段或临床试验最后阶段的专利创新药。
2. 已在其他地区上市,但目前尚未在中国批准、上市的药品。
3. 在中国有明确受益人群的靶向治疗。
       CASI在中国北京设有全资子公司和研发中心,实力雄厚、发展迅猛,能够在当地和本地区开展临床开发、注册申报等业务。我们能够依照ICH GCP标准开展高质量临床项目,精通当地注册流程,支持产品顺利通过NMPA(前中国CFDA)审批。作为您授权的区域合作伙伴,CASI能让您的临床候选药物加快到达“概念验证”这一转折点,或顺利扩展适应症。您在中国的所有开发活动,由CASI买单,而获得的数据,您可用于全球开发和注册申报。
      CASI依托自己的全球发展战略,凭借对中国制药行业的了解,发挥与大型医院和重要医生的合作经验,支持和推动候选药物的上市,让您的产品提前3-4年进入中国市场,这是传统方法望尘莫及的。
      如果您想详细了解合作事宜,请与我们联系或通过电子邮件提交合作意向:partnering@casipharmaceuticals.com.此外,还可浏览我们的业务发展演示。通过电子邮件或网站提交给CASI Pharmaceuticals, Inc.的任何合作意向均视为非机密性信息。除非与CASI签署保密协议或禁止披露协议,否则所有信息交换将不会视为机密。




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