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      ENMD-2076是一种具有抗血管生成、增值和细胞周期的复合作用机制的小分子多激酶抑制剂,可特异性抑制多个与肿瘤生长、转移密切相关的蛋白激酶,包括VEGFRs, FGFRs, c-Kit, CSFR1 and Flt3,等。ENMD-2076的非临床研究证明ENMD-2076抗血管生成和抗肿瘤活性的剂量依赖性有效。


    ENMD-2076拥有强大的全球知识产权保护壁垒,目前在美国、加拿大、日本和许多其他国家已经拿到专利或者正在申请。201356日,中国国家知识产权局为ENMD-2076的组合物和用于治疗多种癌症颁发了专利。    

    ENMD-2076被FDA授予用于治疗卵巢癌、多发性骨髓瘤、急性髓细胞白血病和肝细胞癌(HCC) 的孤儿药物资格,并且被欧盟授予用于治疗包括纤维板层型肝癌(FLC)在内的肝细胞癌(HCC)的孤儿药物资格。

    一项已完成的1期临床试验显示ENMD-2076对多种类型实体瘤有潜在活性,包括卵巢、乳腺、肝脏,肾肉瘤,以及白血病和多发性骨髓瘤。ENMD-2076关于纤维板层型肝癌(FLC)的2期临床研究目前正在进行中。

    三阴性乳腺癌(TNBC2期研究的受试者已入组完成,正在进行生物标志物和基因组分析。三阴性乳腺癌临床试验已在中国开展,正在招募患者进行剂量爬坡。

    晚期/转移性软组织肉瘤(STS),晚期卵巢透明细胞癌(OCCC2期临床研究的受试者已入组完成,正在进行生物标志物和基因组分析。该公司已停止enmd-2076作为单药治疗这两种类型肿瘤的进一步临床研究。

临床研究

正在进行的临床研究

请与下列独立研究中心联系,获取入组信息。或者点击下列网址链接:clinicaltrials.gov 获取具体试验信息。

候选药物 研究中心 主要研究者 适应症 研究阶段 联系人
ENMD-2076 MSKCC Ghassan Abou-Alfa,MD FLC 2期 David Markowitz         davidm@casipharmaceuticals.com
ENMD-2076
University of CO,Denver Stephen Leong ,MD FLC 2期
David Markowitz         davidm@casipharmaceuticals.com
ENMD-2076
Dana-Farber Cancer Inst. Rober Mayer,MD FLC 2期
David Markowitz         davidm@casipharmaceuticals.com
ENMD-2076
University of CA,SanFrancisco  John Gordan,MD FLC 2期
David Markowitz         davidm@casipharmaceuticals.com
ENMD-2076
UT,Southwestern  Muhmmad Beg,MD FLC 2期
David Markowitz         davidm@casipharmaceuticals.com
ENMD-2076
中国,北京医学科学院肿瘤医院 徐兵河,医学博士 TNBC 2期
Ken Ren ,MD.            kenr@casipharmaceuticals.com

已完成入组的临床研究

候选药物 研究中心 主要研究者 适应症 研究阶段
ENMD-2076 Princess Margaret Hospital Malcolm Moore,MD     Albiruni R.A. Razak,MD Adcanced/Metastic STS 2期
ENMD-2076 Multi-Center Amit m. Oza,MD OCCC 2期
ENMD-2076
University of Colorado Cancer Center Jennifer Diamond,MD TNBC 2期
ENMD-2076 Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center Kathy Miller,MD TNBC 2期
ENMD-2076 University of Colorado and Dana-Farber Cancer Institute Dr.Wells Messersmith &Dr.Geoffrey Shaprio Advanced  Cancers 1期

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  • U.S. Office CASI Pharmaceuticals, Inc,
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