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迈维宁®第一次专家顾问会议5月20日在重庆召开 2018-05-21 13:51

2018年520日,中国重庆-英创远达(北京)生物医药科技有限公司召开了迈维宁®(盐酸美法仑注射剂)第一次专家顾问会议。迈维宁®预计将会于今年8月被国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,201810月份在中国上市。适应症为用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理和用于不适合口服治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。为了迈维宁®在中国的上市得到临床专家的支持和帮助,因此在重庆召开第一次专家顾问会议,并听取医生的反馈和建议。

会议中讨论的迈维宁®的药理作用,临床应用和医生关心的其他一些问题。各位专家也表达了对于美法仑针剂在中国的上市非常欢迎,为多发性骨髓瘤患者提供了更多的选择。


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